Minirin Melt SPC
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU MINIRIN Melt
1 NÁZEV PŘÍPRAVKU
- MINIRIN Melt 60 µg
- MINIRIN Melt 120 µg
- MINIRIN Melt 240 µg
- Perorální lyofllizát
2 KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
MINIRIN Melt 60 µg
Jedna jednotka obsahuje 60 µg desmopressinum, ve formě desmopressini acetas 68 µg
MINIRIN Melt 120 µg
Jedna jednotka obsahuje 120 µg desmopressinum, ve formě desmopressini acetas 136 µg
MINIRIN Melt 240 µg:
Jedna jednotka obsahuje 240 µg desmopressinum, ve formě desmopressini acetas 272 µg
3 LÉKOVÁ FORMA
Perorální lyofilizát
MINIRIN Melt 60 µg
Bílý perorální lyofilizát kulatého tvaru, označený na jedné straně jedním vytlačeným symbolem.
MINIRIN Melt 120 µg
Bílý perorální lyofilizát kulatého tvaru, označený na jedné straně dvěma vytlačenými symboly
MINIRIN Melt 240 µg
Bílý perorální lyofilizát kulatého tvaru, označený na jedné straně třemi vytlačenými symboly.
4 KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Terapeutické indikace
Přípravek MINIRIN Melt je indikován pro léčbu centrálního diabetu insipidu a primární noční enurézy u pacientů (od pěti let věku výše) s normální schopností koncentrovat moč.
Přípravek MINIRIN Melt je indikován pro symptomatickou léčbu případů nokturie dospělých, spojené s noční polyurií, tj. noční tvorbou moči, přesahující kapacitu močového měchýře.
4.2 Dávkování a způsob podání
Centrální diabetes insipidus
Dávkování je u diabetes insipidus individuální, celková denní sublingvální dávka se běžně pohybuje v rozsahu 120 µg až 720 µg. Vhodná počáteční dávka u dospělých i dětí je 60 µg třikrát denně, podávaná sublingválně. Tento režim dávkování by se potom měl upravit podle reakce pacienta. U většiny pacientů je udržovací dávka 60 až 120 µg sublingválně třikrát denně.
V případě příznaků retence vody nebo hyponatrémie je třeba léčbu přerušit a dávku upravit. Primární noční enuréza:
Doporučená počáteční dávka je 120 µg před spaním, podávaná sublingválně. Není-H tato dávka dostatečně účinná, lze ji zvýšit na 240 µg sublingválně. Je třeba dodržovat restrikci příjmu tekutin.
V případě známek nebo příznaků retence vody a/nebo hyponatrémie (bolest hlavy, nevol nost/zvracení, přírůstek hmotnosti a v závažných případech i křeče) je třeba léčbu přerušit dokud se pacient plně nezotaví. Při obnovení léčby by se měla zajistit přísná restrikce příjmu tekutin (viz bod 4.4).
Přípravek MINIRIN Melt je určen pro délku léčby až po dobu 3 měsíců. Nutnost pokračování v léčbě by se měla znovu posoudit na základě období minimálně jednoho týdne, kdy nebude přípravek podáván.
Nokturie
Doporučená denní dávka je 60 µg před spaním, podaná sublingválně. Není-li tato dávka po jednom týdnu dostatečně účinná, lze ji zvýšil na 120 µg sublingválně a následně na 240 µg sublingválně vždy v týdenních intervalech. Je třeba dodržet restrikci příjmu tekutin.
U pacientů s noklurií by se měla k prokázání noční polyurie před započetím léčby měřit diureza po dobu minimálně dvou dnů. Noční produkce moči, přesahující funkční kapacitu močového měchýře nebo přesahující třetinu 24-hodinové produkce moči je považována za noční polyurii.
Příjem potravy může intenzitu a trvání antidiuretického účinku v nízkých dávkách desmopressinu snižovat (viz bod 4.5).
Nedoporučuje se zahajovat léčbu u osob starších 65 let.. Jestliže se lékař u takového pacienta rozhodne uskutečnit léčbu desmopresinem, musí před zahájením této léčby u něj změřit hladinu sodíku v séru a 3 dny po jejím zahájení či po zvýšení dávky měření zopakovat a provádět je také během léčby, kdykoliv to bude považovat za nutné..
V případě známek nebo symptomů retence vody nebo hyponatrémie (bolest hlavy, nevolnost/zvracení, přírůstek hmotnosti a v závažných případech i křeče) je třeba léčbu přerušit, dokud se pacient zcela nezotaví. Při znovuzahájení léčby je třeba zajistit přísnou restrikci příjmu tekutin (viz bod 4.4).
Nedojde-li do 4 týdnů po odpovídající titraci dávky k uspokojivému klinického účinkuje třeba léčbu ukončit.
Tablety by se měly vložit pod jazyk a nechat se tam volně rozpustit, neměly by se polykat nebo žvýkat.
4.3 Kontraindikace
Přípravek MINIRIN Melt je kontraindikován v případech:
- Habituální nebo psychogenní polydipsie (vedoucí k produkci moči přesahující 40 ml/kg/24 hodin;
- Anamnéza srdeční insuficience nebo podezření na ni a jiná onemocnění, vyžadující léčbu diuretiky;
- Středně závažná až závažná renální insuficience (clearance kreatininu nižší než 50 ml/min);
- Známá hyponatrémie;
- SIADH (syndrom nepřiměřené sekrece ADH)
- Přecitlivělost na desmopressin nebo na některou z pomocných látek přípravku MINIRIN Melt.
4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití
Používá-li se přípravek k léčbě primární noční enurézy a při indikaci nokturie, musí být příjem tekutin v období mezi 1 hodinou před podáním přípravku a 8 hodin po jeho podání omezen. Celkový příjem tekutin za tuto dobu by neměl přesáhnout 0,2 1. Léčba bez současného omezení příjmu tekutin může vést kretenci vody a/nebo hyponatrémii s varovnými známkami a příznaky (bolesti hlavy, nevolnost/zvracení, přírůstek hmotnosti a v závažných případech křeče) nebo i bez nich.
Upozornění
Před zahájením léčby by se mela vyloučit závažná dysfunkce močového měchýře a obstrukce močových cest.
U starších pacientů a pacientů s nízkými hladinami sodíku v séru se může vyskytovat zvýšené riziko hyponatrémie.
Léčbu desmopressinem je třeba přerušit při akutních přidružených onemocněních, charakterizovaných nerovnováhou tekutin a/nebo elektrolytů (jako jsou systémové infekce, horečka, gastroenteriti da),
V případech souběžné léčby přípravky, které vyvolávají SIADH (tricyklícka antidepresiva, selektivní inhibitory zpětného vychytávám serotoninu, chlorpromazin a karbamazepin či v případech souběžné léčby NSAID (nesteroidní protizánětlivé léky) je třeba podniknout odpovídající opatření pro zamezení hyponatrémie, včetně věnování pozornosti omezení příjmu tekutin a častějšího monitorování sodíku v séru.
4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Látky, o kterých je známo, že vyvolávají SIADH, tj. tricyklická antidepresiva. selektivní inhibitory vychytávání serotoninu* chlorpromazin a karbamazepin, mohou vést k aditivnímu antidiuretickému účinku, který vede ke zvýšenému riziku retence vody či hyponatrémii (viz bod 4.4).
Retenci vody a hyponatrémii mohou vyvolávat i NSAID (viz bod 4.4).
Souběžná iéčba loperamidem může vést až ke trojnásobnému zvýšení koncentrace desmopressinu v plazmě, což může vést ke zvýšení rizika retence vody a hyponatrémie. Ačkoliv to nebylo prokázáno výzkumem, mohou stejný účinek vyvolávat i jiná léčiva, která zpomalují intestinální perisíaltiku.
Je nepravděpodobné, že by docházelo k interakcím mezi desmopressinem a látkami ovlivňujícími metabolismus jater, protože studie in vitro s lidskými mikrosomy neukázaly významný metabolismus desmopressinu játry. Studie interakcí in vivo však nebyly provedeny.
Standardizovaná strava s obsahem 27% tuku signifikantně snížila rychlost a míru absorpce orálně podaného desmopressinu. Žádný účinek na farmakodynamiku (tvorbu moči nebo osmolalitu) nebyl pozorován, proto může být desmopressin užíván společně sjídlem.
4.6 Těhotenství a kojení
Těhotenství
Údaje o limitovaném počtu (n = 53) těhotných žen s diabetem insipidem nepotvrdily žádný nepříznivý účinek desmopressinu na těhotenství nebo na zdraví plodu či novorozence. Zatím nejsou k dispozici žádné jiné relevantní epidemiologické údaje. Pokusy na zvířatech neprokázaly přímý ani nepřímý vliv na těhotenství, na vývoj embrya či plodu, na porod, ani na vývoj po narození. Při předepisování desmopressinu těhotným ženám je nutná opatrnost.
Kojení
Výsledky analýz mléka kojících matek, které byly léčeny vysokými dávkami desmopressinu (300 µg intranasálně), ukazují, že množství desmopressinu vyloučeného do mateřského mléka je podstatně nižší než množství, které je nezbytné pro ovlivnění diurézy.
4. 7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Účinky v tomto smyslu nebyly pozorovány.
4. 8 Nežádoucí účinky
Léčba bez současného snížení příjmu tekutin může vést k retenci vody či hyponatrémii
s doprovodnými varovnými známkami a symptomy (bolesti hlavy, nevolnost/zvracení, snížení
sodíku v séru, přírůstku hmotnosti a v závažných případech křeče) nebo bez nich.
Primární noční enuréza a diabetes insipidus
Časté (>1/100) Obecné: Bolest hlavy
Gastrointestinální poruchy: Bolest břicha, nevolnost
Velmi vzácné (< 1/10,000) Hyponatrémie
Postmarketingové zkušenosti s přípravkem MINIRIN tablet
Byly hlášeny velmi vzácné případy emočních poruch u dětí.
Byly hlášeny izolované případy alergických kožních reakcí a závažnějších celkových alergických reakcí.
Nokturie
V klinických studiích (přípravek MINIRIN tablety) zaznamenalo nežádoucí účinky v průběhu titrace dávky zhruba 35% pacientů. Nejčastěji to byly bolesti hlavy (15%) nevolnost (5%), bolesti břicha (4%), hyponatrémie (4%), závratě (3%) a sucho v ústech (3%). V průběhu dlouhodobé léčby hlásilo nežádoucí účinky 24% pacientů, nejčastěji bolest hlavy (6%), závratě (3%) periferní otoky (3%), časté močení (2%), nevolnost (2%) a zvýšení tělesné hmotnosti (2%).
4.9 Předávkování
Předávkování přípravkem MINIRIN Melt vede k prodloužené době trvání účinku se zvýšeným rizikem retence vody a hyponatrémie.
Léčba
Ačkoliv léčba hyponatrémie by měla být individuální, lze uvést následující obecná doporučení: přerušení léčby desmopressinem, restrikce příjmu tekutin a v případě potřeby symptomatická léčba.
5 FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
5.1 Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeuťická skupina: vasopressin a analogy. ATC skupina: H01B A02.
Přípravek MINIRIN Melt obsahuje desmopressin, strukturální analog přirozeného hormonu hypofýzy arginin-vasopressinu. Rozdíl je dán desaminací cysteinu a substitucí L-argininu D-argininem. To má za následek podstatně delší dobu účinku a úplné potlačeni presorického účinku v klinicky používaných dávkách.
Klinické studie s přípravkem MINIRIN tablety při léčbě nykturic prokázaly následující
- u 39% pacientů léčených desmopressinem bylo dosaženo snížení celkového počtu nočních močení o minimálně 50% oproti 5% pacientů, kterým bylo podáváno placebo (p<0,0001).
- Průměrný počet nočních močení poklesl u desmopressinu o 44% oproti 15% u placeba (p<0,000l).
- Medián doby trvání prvního nenarušovaného období spánku se zvýšil u desmopressinu o 64% oproti 20% u placeba (p<0,0001).
- Průměrná doba trvání prvního nenarušovaného období spánku se zvýšila u desmopressinu o 2 hodiny oproti 31 minutám u placeba (p<0,0001).
Účinek léčby individuálními orálními dávkami přípravku MINIRIN tablety od OJ do 0,4 mg po dobu 3 týdnů ve srovnání s placebem (shromážděné údaje)
|
|
Desmopressin |
Placebo |
Statistická významnost oproti placebu |
||
|
Proměnná |
Průměrná hodnota na počátku léčby |
Průměrná hodnota během tří týdnů léčby |
Průměrná hodnota na počátku léčby |
Průměrná hodnota během tří týdnů léčby |
|
|
Počet močení v průběhu noci vyprazdňování |
2,97 (0,84) |
1,68 (0,86) |
3.03(1.10) |
2,54(1.05) |
(p<0.0001) |
|
Koeficient noční díurézy (ml/min.) |
1,51 (0,55) |
0.87 (0.34) |
1.55 (0,57) |
1,44 (0,57) |
(pO.0001) |
|
Doba trvání prvního období nenarušovaného spánku (min.) |
152 (51) |
270 (95) |
147 (54) |
178 (70) |
(p<0,0001) |
V souvislosti s nežádoucími příhodami přerušilo 8% procent pacientů léčbu v průběhu období titrace dávky a 2% pacientů v následném období dvojitě zaslepené léčby (0,63% léčených desmopressinem a 1.45%, kterým bylo podáváno placebo).
5.2 Farmakokinetické vlastnosti
Celková průměrná systémová biologická dostupnost sublingválně podávaného desmopressinu jako přípravku MINIRIN Melt v dávkách 200, 400 a 800 µg je 0,25% s 95% intervalem spolehlivosti rozmezí 0,21-0,31%. Cmax byla po podání 200, 400 resp. 800 µg 14, 30 a 65 µg/ml, tmax byl pozorován 0,5 - 2,0 hodiny po podání. Geometrický průměr terminálního poločasu je 2.8 (CV = 24%) hodiny.
Korelační tabulka mezi přípravky MINIRIN tablet a MINIRIN Melt
|
MINIRIN tablety |
MINIRIN tablety |
MINIRIN Melt |
MINIRIN Melt |
|
Desmopressin acetát |
Volná báze desmopressinu |
Volná báze desmopressinu |
Desmopressin acetát |
|
0.1 mg |
89 µg |
60 µg |
Cca 67 µg* |
|
0,2 mg |
178 µg |
120 µg |
Cca 135 µg* |
|
0.4 mu |
356 µg |
240 µg |
270 µg* |
Distribuční objem desmopressinu po intravenosním podání je 33 litrů (0.41 l/kg). Desmopressin neprostupuje hematoencefalitickou bariérou. Desmopressin vykazuje střední až vysokou variabilitu biologické dostupnosti, jak v rámci subjektů tak mezi jednotlivými subjekty. Souběžné požívání potravy snižuje rychlost a rozsah absorpce o 40%.
Studie in vitro na preparátech z lidských jatcrních mikrozómů prokázaly, že desmopressin není významně metabolizován a tudíž není pravděpodobné, že by docházelo u člověka k in vivo metabolismu v játrech.
Po intravenosní injekci lze do 24 hodin se vyloučí 45% množství podaného desmopressinu v moči.
5.3 Předklinieké údaje vztahující se k bezpečnosti přípravku
Bez zvláštních informací.
6 FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1 Seznam pomocných látek
- Želatina
- Mannitol
- Kyselina citrónová bezvodá
6.2 Imkompatibility
Nejsou.
6.3 Doba použitelnosti
4 roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.
6.5 Druh obalu a velikost balení
Neprůhledný blistr z vrstveného materiálu (spodní část z PVC/polyamid/AI/polyamidPVC, vrchní část z papír/PET/AI/lak)
Velikost balení je 10. 30 a 100 perorálních lyofilizátů .
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Návod k použití přípravku, zacházení s ním <a k jeho likvidaci>
Sublingualní podání
7 DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Ferring - Léčiva, a.s.
Jesenice u Prahy
Česká republika
8 REGISTRAČNÍ ČÍSLO
- MINIRIN Melt 60 µg : 56/358/05-C
- MINIRIN Melt 120 µg : 56/359/05-C
- MINIRIN Melt 240 µg: 56/360/05-C
9 DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
5.10.2005
10 DATUM REVIZE TEXTU
2.3.2011
